7月26日，彭州市投促外事局局長王磊，國投聚力投資管理有限公司投資總監(jiān)張寅，湔江醫(yī)藥投資總監(jiān)羅亞雄，成都市投促局綠色低碳處副部長付恒，彭州市投促外事局招商部長羅川，彭州市投促外事局項(xiàng)目經(jīng)理盧航等蒞臨喜鵲醫(yī)藥考察并座談交流。喜鵲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼總經(jīng)理王玉強(qiáng)教授，首席運(yùn)營官張倩女士等出席接待。

王玉強(qiáng)教授向王磊局長一行詳細(xì)介紹了喜鵲醫(yī)藥在研項(xiàng)目情況，同時分享了“全球新”小分子創(chuàng)新藥物開發(fā)心得。他指出，中醫(yī)藥博大精深，但多年以來，在一系列疾病治療領(lǐng)域，中藥大多只作為輔助用藥，未能成為治療首選。基于對中藥現(xiàn)代化的深刻認(rèn)識，喜鵲醫(yī)藥團(tuán)隊對大量擁有臨床應(yīng)用基礎(chǔ)的中藥活性分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，得到了一系列全新小分子化合物，既繼承了傳統(tǒng)中藥在多個難治性疾病領(lǐng)域的應(yīng)用基礎(chǔ)和優(yōu)勢，又新增了全新作用機(jī)制，并大幅提升了藥理活性及安全性，這一獨(dú)特的中西結(jié)合技術(shù)路線，有望盤活數(shù)量龐大的中藥活性分子資源，開發(fā)出系列全新機(jī)制、全新結(jié)構(gòu)、全球認(rèn)可的創(chuàng)新藥物，使“中藥源”藥物成為未來難治性疾病的首要選擇，并走進(jìn)世界舞臺。

王磊局長在聽取了喜鵲醫(yī)藥的介紹后，對喜鵲醫(yī)藥基于“中藥源”的藥物開發(fā)平臺表示了高度認(rèn)可，并以彭州的區(qū)位及產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢為切入點(diǎn)，與喜鵲醫(yī)藥團(tuán)隊探討了具體的合作方式。他表示，很高興看到喜鵲醫(yī)藥在中藥現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化、國際化方面做出的努力和成績，彭州在中醫(yī)藥方面的產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢與喜鵲醫(yī)藥非常契合，彭州擁有豐富的動植物資源，是多種中藥材的道地產(chǎn)地，目前已建成20萬畝的川芎產(chǎn)業(yè)園，園區(qū)內(nèi)建有全國最大的川芎產(chǎn)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化種植示范基地及產(chǎn)銷基地，川芎銷量占全國75%以上。喜鵲醫(yī)藥自主開發(fā)的1類小分子藥物硝酮嗪的骨架分子來源于中藥川芎，是對彭州川芎產(chǎn)業(yè)鏈的又一延長及升華，彭州多樣化的中藥資源，也能為喜鵲醫(yī)藥提供豐富的研究樣本。6月初次接洽后，彭州高度重視喜鵲醫(yī)藥項(xiàng)目，再次到訪是奔著深度合作而來，后續(xù)將針對喜鵲醫(yī)藥的研發(fā)投入、產(chǎn)業(yè)用地、辦公需求等方面內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)的內(nèi)部討論，盡快推進(jìn)項(xiàng)目合作。

張倩女士對彭州市領(lǐng)導(dǎo)們對于喜鵲醫(yī)藥項(xiàng)目的重視表示由衷的感謝。她表示，目前喜鵲醫(yī)藥已有多個項(xiàng)目推進(jìn)至臨床II/III期階段，正面臨企業(yè)未來戰(zhàn)略的轉(zhuǎn)型與抉擇。未來，喜鵲醫(yī)藥將持續(xù)推進(jìn)多個在研大品種的臨床開發(fā)，也希望攜手地方政府深度合作，共同推動項(xiàng)目進(jìn)展及公司成長，帶動當(dāng)?shù)厣镝t(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級。

隨后，雙方就喜鵲醫(yī)藥的在研項(xiàng)目、資本化規(guī)劃及發(fā)展戰(zhàn)略等進(jìn)行交流，各投資機(jī)構(gòu)亦在技術(shù)與市場問題上與王玉強(qiáng)教授進(jìn)行了深入的探討?；谕跤駨?qiáng)教授豐富的國際重磅創(chuàng)新藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，喜鵲醫(yī)藥圍繞在研項(xiàng)目在全球范圍內(nèi)進(jìn)行了產(chǎn)品全生命周期的知識產(chǎn)權(quán)布局，從化合物、適應(yīng)癥、劑型、聯(lián)合用藥、合成工藝等維度進(jìn)行專利的次第申請，建立了較深的技術(shù)儲備池，形成了難以突破的知識產(chǎn)權(quán)護(hù)城河。

在交流硝酮嗪治療缺血性腦卒中項(xiàng)目的整體開發(fā)計劃時，王玉強(qiáng)教授表示，目前腦卒中領(lǐng)域唯一的金標(biāo)準(zhǔn)治療藥物還是1995年上市的溶栓藥，盡管近年來神經(jīng)介入等治療手段日趨多樣，血管再通率已高達(dá)80%，但依然有70%以上的患者會留下不同程度的殘疾。硝酮嗪正是瞄準(zhǔn)了這一巨大的殘余風(fēng)險，首推適應(yīng)癥可在溶栓金標(biāo)準(zhǔn)治療基礎(chǔ)上改善患者神經(jīng)行為學(xué)功能及生活自理水平，進(jìn)一步大幅降低殘疾率，未來通過注射劑及片劑實(shí)現(xiàn)序貫治療，覆蓋腦卒中急性發(fā)病及恢復(fù)期全病程治療，面向千億藍(lán)海市場。 

在交流硝酮嗪治療糖尿病腎病的臨床開發(fā)策略時，王玉強(qiáng)教授指出，糖尿病腎病是慢性高血糖所致的腎臟損害，是導(dǎo)致終末期腎衰竭的主要因素。氧化應(yīng)激是高血糖引起腎損傷的基礎(chǔ)，在糖尿病腎病的發(fā)生發(fā)展中起關(guān)鍵作用，線粒體功能障礙是糖尿病和糖尿病腎病的標(biāo)志性特征，導(dǎo)致超量自由基的產(chǎn)生，誘導(dǎo)氧化應(yīng)激，最終導(dǎo)致組織損傷和細(xì)胞凋亡。因此，減少腎臟氧化應(yīng)激是糖尿病腎病治療的中心學(xué)說。但是目前，臨床上尚沒有基于該機(jī)制開發(fā)糖尿病腎病治療藥物，而現(xiàn)有治療藥物療效有限、無法有效保護(hù)腎功能，同時存在特色鮮明的不良反應(yīng)和安全風(fēng)險。硝酮嗪正式瞄準(zhǔn)氧化應(yīng)激這一核心致病機(jī)制，可直接消除高血糖帶來的大量自由基，改善線粒體功能，降低炎癥因子，在臨床II期中展現(xiàn)出潛在同類最優(yōu)療效，兼具降尿蛋白，維持腎功能，降血糖等療效，同時擁有遠(yuǎn)超其他糖尿病腎病治療藥物的安全性，有望成為全新一代糖尿病腎病治療藥物，為近5000萬糖尿病腎病患者提供新的選擇。   

現(xiàn)場交流氣氛熱烈，國投聚力、湔江醫(yī)藥等機(jī)構(gòu)更是表示希望會后能與團(tuán)隊進(jìn)一步進(jìn)行項(xiàng)目交流，王磊局長亦力邀喜鵲醫(yī)藥團(tuán)隊前往彭州市實(shí)地考察。