7月6日，廣東生物醫(yī)藥與健康“產(chǎn)科教融合”高質(zhì)量發(fā)展論壇在廣州生物島舉辦。喜鵲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼總經(jīng)理王玉強(qiáng)教授應(yīng)邀出席本次研討會(huì)，受聘為廣東科貿(mào)職業(yè)學(xué)院客座教授，并作為演講嘉賓做《創(chuàng)新藥物研究開發(fā)的臨床應(yīng)用定位》主題演講。

喜鵲醫(yī)藥王玉強(qiáng)教授接受客座教授聘書（左五）

王玉強(qiáng)教授指出，目前傳統(tǒng)的仿制及跟隨創(chuàng)新式藥物研發(fā)賽道競爭日趨白熱化，但真正具有全新作用機(jī)理及分子結(jié)構(gòu)的“First-in-Class”創(chuàng)新藥物研究開發(fā)依然在引領(lǐng)全球醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展。在糖尿病腎病領(lǐng)域，目前國內(nèi)外已有三代治療藥物，但依然難以維持或逆轉(zhuǎn)腎功能惡化。療效有限、副作用明顯，是現(xiàn)有糖尿病腎病治療藥物的現(xiàn)狀，也是切實(shí)存在的巨大未被滿足臨床需求。喜鵲醫(yī)藥原創(chuàng)小分子化學(xué)藥物TBN治療糖尿病腎病，作用機(jī)理有別于前三代藥物，同時(shí)擁有全新的分子結(jié)構(gòu)，潛在療效可對(duì)標(biāo)現(xiàn)有一線藥物，有可能維持/延緩腎功能惡化，且安全性良好，有望成為繼腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS) 抑制劑、鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(SGLT2) 抑制劑和鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑(MRA) 藥物后的新一代治療DKD“全球新”藥物。

“臨床未滿足需求是創(chuàng)新藥物開發(fā)首先要考慮的問題?！蓖跤駨?qiáng)教授講到。王玉強(qiáng)教授在小分子創(chuàng)新藥物開發(fā)領(lǐng)域已從業(yè)三十余年，見證了行業(yè)數(shù)次起伏，也躬身負(fù)責(zé)過國際重磅創(chuàng)新藥物的開發(fā)。神經(jīng)系統(tǒng)疾病、慢性腎病、罕見病......那些真正未被滿足的臨床需求，一直都在那里，一直都在被看見，其中很大一部分卻一直在被忽視。

期盼更多醫(yī)藥從業(yè)者與投資人扛起當(dāng)代中國醫(yī)藥的擔(dān)當(dāng)與責(zé)任，推動(dòng)更多真正臨床需要的原創(chuàng)新藥，走進(jìn)市場，走向世界。